Genetické testy v prvním trimestru
Ahoj holky,
končím dnes 9tt a na další kontrolu jsem objednána až na 7.12., což by byl 13tt. Na tuto kontrolu si prý již mám přinést moč a budou mi dělat odběry. Zatím mi doktor žádné jiné odběry nedělal, jen 2x ultrazvuk a vše bylo OK. Pořád se dočítám na netu o genetických testech v prvním trimestru, které vyloučí např. Downův syndrom. Ve 13tt by bylo na tyto testy už pozdě. Jsou tyto testy standard a mám se tedy obávat, že můj lékař něco zanedbal?
Díky za vaše příspěvky a přeji příjemný večer.
Michala
Související články v encyklopedii
-
Těhulka v péči lékařů
Těhotenská vyšetření
Po nalezení dvou čárek na těhotenském testu vás čeká vyšetření u gynekologa, a to nejen jedno. Která to jsou a kdy se provádí?
Odpovědi (podle hodnocení / podle data)
-
16.11.2010 7:43ještě chci dodat, že docela pěkně je to vysvětlené zde http://www.womenzone.cz/encyklopedie/tehotenska-vysetreni.aspx
-
14.11.2010 18:46Ahoj Míšo, tyto testy nejsou standartní, ve většině případě si je musíš zaplatit. Já platila tisíc korun a jela jsem do specializovaného centra. Jmenuje se to screening v prvním trimestru. Pokud chceš mít větší jistotu tak ti to vřele doporučuju. Máš nejvyšší čas se objednat. Stačí zavolat sestře at ti řekne kde to u Vás dělají. Jinak on ti bude brát krev na protilátky, HIV, sifilis a moč nosíš do každé poradny. Pravděpodobně ti chce udělat jen ten standart což jsou tripl testy. Které vycházejí často špatně a falešně hlavně. A nejsou tak spolehlivé. Mě screening moje dr. rovnou doporučila, že si můžu vybrat.
-
15.11.2010 7:55Ahoj, koukám, že Alča ti už dala pořádnou odpověď. Taky jsem na tom byla a výsledky vyšly moc dobře, že jsme se pak s Dr dohodly, že ani tripl testy dělat nebudeme. Jsou mnohem méně přesnější a vycházejí často falešně pozitivně a holky pak zbytečně ženou na plodovku.
Já na tom byla v Trutnově, platila jsem 800,- a jedná se v podstatě o 2 návštěvy. První (v 10-11tt) ti odeberou krev, zváží tě a mrknou na UZ čímž si upřesní stáří plodu. Druhé vyšetření o 2 týdny později - na základě výsledků z krve se dělá velký UZ (my na něj byli pomalu 45 minut), kde ti mimi komplet změří, prohlídnout všechny orgány, poslechnete tlukot srdíčka a stanoví ti pravděpodobnost jednotlivých genetických syndromů (Downing, Edwards atd.)
Rozhodně na to běž, ty peníze za to rozhodně stojí, přesnější vyšetření za celé těhu už nebude. Navíc některé pojišťovny ti na tohle vyšetření přispějí v rámci nadstandartní péče o těhule či balíčku rozšířené péče. -
15.11.2010 8:29Ja jsem na ten NT-screening objednana az na 13+4tt. Objednavala jsem se sama a nahlasila tam termin posledni menstruace. A oni sami mi navrhli tenhle termin. A i gynekolozka rikala, ze je vhodny to udelat v tomto tydnu. Rikala jsem si, ze je to hrozne pozde... ze jsem cetla vsude, ze se to dela ve 12tt. Tak nevim.
-
15.11.2010 9:56
Přesně jak píše VondrackovaA. Jde o kombinovaný screening vrozených vad v 1. trimestru a není hrazený pojišťovnou, přičemž ho převážně dělají specializovaná pracoviště. Musíš si o něj tedy ty sama zažádat a zaplatit si ho. Odpadne ti tím ale nutnost podstoupit nepřesné triple testy a často zbytečně hrozící amniocentéza (odběr plodové vody).
